case studies
Konzultace a příprava smluvních vztahů mezi zadavateli klinických hodnocení a zkoušejícími/zdravotnickými zařízeními jako pro intervenční tak neintervenční studie. Příprava smluv s CRO a zajištění farmakovigilančních povinností. Příprava SOP pro případ kontroly ze strany Státního ústavu pro kontrolu léčiv.